세척(소독)제 입고 관리대장(GMP 제조위생관리기준서)

GMP 제조위생관리기준서 세척소독제 입고 관리대장 입니다.

품질인증 > 품질공통2022.09.021 page500원등록자 lk***

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제조현장 위생관리 점검기록서(GMP 제조위생관리기준서)

위생복은 청결하고 규정대로 착용했는가? 외상 또는 호흡기 질환자는 없는가?

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제조현장 위생관리(GMP 제조위생관리기준서) - 품질인증

1.목적1.1.본 규정은 당사의 제조 환경을 적절히 유지하여 제조 공정에서의 제품 오염을 방지할 수 있도록 제조현장의 청소 및 소독방법과 위생에 관한 사항을 규정함으로써 적절한 위생관리에 의한 우수 화장품을 제조하는데 그 목적이 있다.2.적용범위2.1.본 규정은 당사의 모든 화장품 제조 및 포장 등의 제조현장과 원료, 포장자재, 벌크제품, 완제품 보관소 및 작업원이 작업 중 이용하는 시설 및 통로 등에 대해서 적용한다.3.책임과 권한

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계수형Gage R&R엑셀양식

계수형 Gage R&R엑셀양식에 대한 내용입니다.1. 계수형 gage R&R 측정자 1~3명, 반복성 2회 엑셀 양식2. 계수형 gage R&R 측정자 1~3명, 반복성 3회 엑셀 양식첨부 파일 R&R 평가 설명1. 평가자 전체 정확도 = (각샘플을 정확하게 판정한 수 / 전체 샘플수)*100 = (168/180)*100=93.33%2. 평가자 전체 1종과오 = (적합품을 부적합품으로 판정한 횟수/ 전체 적합품횟수)*100 = (3*144)*100=2.08%①평가자 1의 1종 과오 = (3/48)*100= 6.25%②평가자 2의 1종 과오 = (0/48)*100=0%③평가자 3의 1종 과오 = (1/48)*100=2.08%3. 평가원 전체 2종 과오 = (부적합품을 적합품으로 판정한 횟수/ 전체 부적합품 횟수)*100 = (5/36)*100= 13.88%①평가자 1의 2종 과오 = (1/12)*100=8.33%②평가자 2의 2종 과오 = (1/12)*100=8.33%③평가자 3의 2종 과오 = (3/12)*100=25%4. 반복성 = (시료를 반복 측정시 적합품이든 부적합품이든 같은 판정 횟수/ 검사원별 측정횟수)*100 = (53/60)*100=88.33%5. 재현성 = (각 시료를 반복 측정시 검사원 간 측정값 일치 횟수/검사원별 측정횟수)*100 = (14/60)*100= 23.33%6. R&R % = √88.33^2+23.33^2 = 91.35%

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(중국어) 클린룸 공정 품질기본 교육자료

静电发生原因 1) 接触 : 两个不同的物体接触或分离时电荷从高电位的物体流动到低电位的物体 过程中产生 2) 摩擦 : 因两个物体相互摩擦，接触位置移动而导致电荷分离 (Suit 服装类等) 3) 剥离 : 相互紧贴的物体分离时É

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품질경영컨설팅 실적보고서

품질경영 컨설팅을 통해 품질비용을 절감한 사례집입니다.품질비용을 절감하는 좋은 사례입니다.

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사출원재료 수입검사기준서 및 물성추이도

원재료 수입검사 기준서 및 입로 LOT 별 물성추이도 양식에 대해 기술한 자료입니다.

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제조업 작업자숙련도평가 관리대장 및 평가시트

제조업 작업자 숙련도평가 관리대장 및 평가시트에 관해 기술한 참고자료입니다.작업자 숙련도평가 내용을 한눈에 알아 볼수 있게 정리된 관리대장개인별 평가 시트 포함

품질인증 > 품질공통2021.04.09118 page3,000원등록자 ne*****

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