부적합품보고서

간단하게 작성 가능한 부적합품 보고서

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태그부적합품, 부적, 합품, 보고서, 보고

제품 AS 서비스정책

서비스 정책무상 서비스 구입일(납품일)로부터 1년 이내에 정상적인 상태에서 사용 중 발생한 고장에 대하여무상 서비스를 받을 수 있습니다. 다음과 같은 경우는 무상 서비스에서 제외 됩니다.-사용자 과실로 인하여 발생한 제품의 고장

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태그제품, 서비스, 정책

복지 후생규정

1. 적용범위이 표준은 직원의 복지후생에 관한 사항을 규정한다.2. 복지 후생의 종류(1) 건강 진단직원의 건강관리를 위하여 지정된 의료기관에서 정기적으로 건강진단을 실시하여야 한다.(2) 직장 체육

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태그복지, 후생, 규정

급여규정

1. 적용범위이 표준은 종업원의 급여에 대하여 규정한다.2. 급여의 구분 및 대상(1) 월급(2) 시급(3) 제 수당(4) 상여금(5) 퇴직금

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태그급여, 규정

회사인증 공장 심사시 필요한 복무 규정입니다.

1. 적용범위이 표준은 임직원들의 복무에 대하여 규정한다.2. 목 적경영질서의 확립과 유지를 통하여 근로자의 안전한 생활보장과 근로의욕을 증진시켜 회사의 건전한 발전에 기여함을 목적으로 한다.3. 의 무3.1기본 의무(1) 회사와 직원은 신의 성실의 원칙에 따라 회사표준을 성실하게 준수하고, 상호 존중한다.

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태그회사, 인증, 공장, 심사시, 심사, 필요, 복무, 규정

인증 취득 공장 심사에 필요한 인사관리 규정입니다.

1. 적용범위이 표준은 임직원의 채용․승진․전보․상벌 등 인사관리 전반에 대하여 규정한다.2. 목 적임직원의 채용, 배치, 승징, 전보와 교육훈련 등 인사업무 전반에 대한 기준을 명확히 하고, 합리성․공정성․투명성을 확보함으로써 직원들의 역량 강화에 목적이 있다.3. 채 용3.1채용 사유(1) 정원에 결원이 있을 때(2) 사업의 확장에 따라 충원이 필요할 때

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태그인증, 취득, 공장, 심사, 필요, 인사, 관리, 규정

제조 현장5S 달성 점검표

제조 현장 5S 달성 점검표 양식입니다. 기업 조건에 따라 변경하여 사용하면 됩니다.

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태그제조, 현장, 달성, 점검표

6시그마 블랙벨트 과제완료 보고서

1. Project 선정배경2. 문제점 및 목표기술3. Project Scope선정4. 장애요인평가5. 팀원구성 6. Project 진행 일정

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태그6시그마, 6시, 그마, 블랙벨트, 블랙, 벨트, 과제, 완료, 보고서, 보고

납땜작업 기준서

납땜 작업 기준서

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태그납땜작업, 납땜, 작업, 기준서

IPC-610 기준 납땜 실습과 이론 교육자료

IPC-610 기준 납땜 실습과 이론 교육자료 입니다.

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태그IPC, 기준, 납땜, 실습, 이론, 교육자료, 교육, 자료

세척(소독)제 입고 관리대장(GMP 제조위생관리기준서)

GMP 제조위생관리기준서 세척소독제 입고 관리대장 입니다.

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작업원 위생 및 건강 검진기록서(GMP 제조위생관리기준서)

GMP 제조위생관리기준서 작업원 위생 및 건강 검진기록서 입니다.

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태그GMP, 제조위생관리기준서, 제조, 위생, 관리, 기준서, 작업원, 건강, 검진기록서, 검진

작업원의 건강 관리 SOP(GMP 제조위생관리기준서)

GMP 제조위생관리기준서 작업원의 건강관리 기준서 입니다.

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태그GMP, 제조위생관리기준서, 제조, 위생, 관리, 기준서, 작업원, 작업원의, 작업, 원의

작업원의 수세 및 소독 SOP(GMP 제조위생관리기준서)

GMP 제조위생관리기준서 작업원의 수세 및 소독 기준서 입니다.

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태그GMP, 제조위생관리기준서, 제조, 위생, 관리, 기준서, 작업원, 작업원의, 작업, 원의

제조위생관리기준서(GMP 제조위생관리기준서)

제조위생관리기준서(GMP 제조위생관리기준서)에 대해 기술한 자료입니다.

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태그GMP, 제조위생관리기준서, 제조, 위생, 관리, 기준서

제조현장 위생관리 점검기록서(GMP 제조위생관리기준서)

위생복은 청결하고 규정대로 착용했는가? 외상 또는 호흡기 질환자는 없는가?

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태그GMP, 제조위생관리기준서, 제조, 위생, 관리, 기준서, 제조현장, 현장, 위생관리, 점검기록서

제조현장 위생관리(GMP 제조위생관리기준서) - 품질인증

1.목적1.1.본 규정은 당사의 제조 환경을 적절히 유지하여 제조 공정에서의 제품 오염을 방지할 수 있도록 제조현장의 청소 및 소독방법과 위생에 관한 사항을 규정함으로써 적절한 위생관리에 의한 우수 화장품을 제조하는데 그 목적이 있다.2.적용범위2.1.본 규정은 당사의 모든 화장품 제조 및 포장 등의 제조현장과 원료, 포장자재, 벌크제품, 완제품 보관소 및 작업원이 작업 중 이용하는 시설 및 통로 등에 대해서 적용한다.3.책임과 권한

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태그GMP, 제조위생관리기준서, 제조, 위생, 관리, 기준서, 제조현장, 현장, 위생관리

계수형Gage R&R엑셀양식

계수형 Gage R&R엑셀양식에 대한 내용입니다.1. 계수형 gage R&R 측정자 1~3명, 반복성 2회 엑셀 양식2. 계수형 gage R&R 측정자 1~3명, 반복성 3회 엑셀 양식첨부 파일 R&R 평가 설명1. 평가자 전체 정확도 = (각샘플을 정확하게 판정한 수 / 전체 샘플수)*100 = (168/180)*100=93.33%2. 평가자 전체 1종과오 = (적합품을 부적합품으로 판정한 횟수/ 전체 적합품횟수)*100 = (3*144)*100=2.08%①평가자 1의 1종 과오 = (3/48)*100= 6.25%②평가자 2의 1종 과오 = (0/48)*100=0%③평가자 3의 1종 과오 = (1/48)*100=2.08%3. 평가원 전체 2종 과오 = (부적합품을 적합품으로 판정한 횟수/ 전체 부적합품 횟수)*100 = (5/36)*100= 13.88%①평가자 1의 2종 과오 = (1/12)*100=8.33%②평가자 2의 2종 과오 = (1/12)*100=8.33%③평가자 3의 2종 과오 = (3/12)*100=25%4. 반복성 = (시료를 반복 측정시 적합품이든 부적합품이든 같은 판정 횟수/ 검사원별 측정횟수)*100 = (53/60)*100=88.33%5. 재현성 = (각 시료를 반복 측정시 검사원 간 측정값 일치 횟수/검사원별 측정횟수)*100 = (14/60)*100= 23.33%6. R&R % = √88.33^2+23.33^2 = 91.35%

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태그계수형, 계수, Gage, R엑셀양식, 엑셀, 양식

(중국어) 클린룸 공정 품질기본 교육자료

静电发生原因 1) 接触 : 两个不同的物体接触或分离时电荷从高电位的物体流动到低电位的物体 过程中产生 2) 摩擦 : 因两个物体相互摩擦，接触位置移动而导致电荷分离 (Suit 服装类等) 3) 剥离 : 相互紧贴的物体分离时É

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품질경영컨설팅 실적보고서

품질경영 컨설팅을 통해 품질비용을 절감한 사례집입니다.품질비용을 절감하는 좋은 사례입니다.

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