xxxx.xx.xx  수 용 체 (receptor)  
주효 세포의 특유한 거대 분자와 결합하며 조직 장기의 고유 작용을 변동시키는 물질을 총칭하여 결합 물질(ligand)이라고 한다.
효현제 (agonist)  길항제 (antagonist)  부분효현제 (partial agonist) 등  수 용 체 (receptor)  효현제 (agonist)  
수용체와 결합하여 조직 장기의 고유 작용을 나타나게 하였을 때, 그 약물을 효현제라고 한다.
예를 들면, acetylcholine은 심장에서 콜린성 수용체 (cholinergic receptor)와 결합하여 심장 박동수를 감소시키는 콜린성 효현제이다.
약물에 따라서는 수용체와 결합하여 작용을 일으키나, 그 약물이 일으킬 수 있는 최고효능이 다른 (완전)효현제(full agonist)보다 약한 경우가 있으며, 이런 경우 그 약물을 부분효현제(partial agonist) 라고 한다.
완전효현제와 부분효현제를 같이 투여하면 투여한 용량에 따라 나 타나는 작용이 더욱 강하게 나타나는 경우(상협작용)도 있고, 반 대로 작용이 약화되는 경우(길항작용)도 있다.
xxxx.xx.xx    길항제 (antagonist)  
어떤 약물이 주효세포의 수용체와 결합은 하되 조직 장기 고유의 기능을 변동시키지는 못하고, 다만 효현제가 그 수용체와 결합하 는 것을 방해하여, 효현제의 작용을 봉쇄할 때 이런 약물을 길항제 라고 한다.
atropine은 심장의 콜린성 수용체와 결합은 하지만, 그 자체는 별 로 작용이 없고, 다만 acetylcholine의 작용을 방지하는 길항제임
약리학적 길항 즉 상경적 길항의 전형적인 예  
약물에 따라서는 수용체에 대한 경쟁 이외의 방법으로 상호간에 효능을 변화시킬 수 있는 경우가 있는데, 약물 a가 심근의 수축력 을 항진시켜 수축기 혈압을 상승시키는 작용에 대해서 말초혈관을 이완시키는 약물 b가 그 혈압상승작용을 약화시킨다면 이러한 경 우는 비경쟁적 길항의 한 예가 될 수 있다.
xxxx.xx.xx  수 용 체 (receptor)  약물과 수용체와의 결합  
약물이 고유의 작용을 나타내기 위해 약물은 조직세포의 수용체와 결합 하여야 한다.
그러기 위하여는 약물과 수용체 사이에 서로 끌어 당길 힘이 있어야 함 은 물론 일련의 효과가 나타날 수 있을 만큼 그 결합이 일정 시간 동안 지속하여야 한다.
이러한 결합력은 화학적 결합력으로서 다음의 네 가지가 있다.
공유결합(covalent bond)  
두 원자 사이에 서로 전자쌍을 공유함으로써 결합하는 것이다.
이 결합은 약물-수용체 결합 중 가장 강하여 (100 kcal/mole), 불가 역적인 약물-수용체의 복합체 상태가 지속된다.
공유 결합에서 공유하고 있는 전자는 보통 두 원자에서 각각 한 개씩 공 급한다.
그러나 때로는 공유 전자 중 어느 한쪽의 원자에서만 공급되는 경우도 있다.이것을 특히 배위 공유결합(coordinated covalent bond)이라 고 함
수 용 체 (receptor)  xxxx.xx.xx    수 용 체 (receptor)  이온결합 (ionic bond)  
서로 상반된 전하를 가진 양이온과 음이온 사이에 정전기적 인력 에 의하여 결합되는 것으로서, 많은 이온상태의 약물이 수용체와 이온결합을 한다.
이 결합력은 비교적 강하여 5 kcal/mole 이다.
수소결합 (hydrogen bond)  
수소 원자가 산소 또는 질소와 같이 전기 음성도가 강한 원자로부 터 전자쌍을 받아 결합하는 것으로서, 수소 원자를 중심으로 하여 양쪽으로 동시에 결합이 형성되게 된다.
즉 x-h:y (h는 수소, x는 수소와 정상 결합한 원소, y는 전기 음 성도가 큰 원소)로서 결합력은 약 3 kcal/mole이다.
반데왈스결합 (vander waals bond)  
두 원자가 접근되었을 때 각 원자의 핵을 둘러싸고 있는 전자 구름 에 변동이 생김으로 약하나마 정전기적 인력이 생겨서 두 원자가 결합되는 것이다.
그러나 그 결합력은 비교적 약하여 0.5 kcal/mole에 불과하다.   (이하 생략)