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1장 적용 범위
2장 목적
3장 책임과 권한
4장 업무절차
5장 기록 및 관리
6장 관련 문서
문서번호 qp-022 page 1/6 품 질 절 차 서 fmea 규정 소지번호 ■관리본 비관리본 작 성 검 토 승 인 / / / no 개 정 일자 개 정 사 유 개 정 내 용 요 약 확 인 0
2.6.1
qs9 시스템 구축 신규제정 qp-xxx-xxx(rev.0) a4(210×297) 품 질 절 차 서 문서번호 qp-022 제정일자
2.06.01
fmea 규정 개정번호 0 page 2/6
1.적용 범위
이 규정은 당사의 신개발품, 설계변경, 기타 공정변경에 대한 fmea에 대하여 적용한다.
2.목적
제품에 대한 양산적용시 예상되는 공정의 잠재적 고장형태를 파악하고 평가하여 문제점을 조치하는데 그 목적이 있다.
3.책임과 권한
3.1 개발팀장
1) 설계 또는 공정 fmea 실시 대상 선정
2) 개선대책 필요여부 파악
3) 대책수립 실시
3.2 관련팀장
1) 개선대책 필요 파악
2) 대책수립 실시
3) 양산 적용
3.3 cft(상호기능팀)
1) 팀구성 및 자료준비
2) fmea 실시
3) 개선상태 평가
4.업무절차
4.1 공정 fmea 대상선정
1) 개발팀장은 신규 또는 변경품에 대한 qc공정도 및 기타 사양을 접수하고 fmea에 대한 필요성을 파악한 후 공정fmea 대상을 선정한다.
① 신규 또는 설계변경으로 인한 제품의 공정 편성시
② 제품(재질)사양, 제조, 설비, 작업방법(조건) 등 기타 변경에 따라 해당팀장이 필 요성을 인정할 때
③ 고객에 의해 문제가 발생한 부품의 제조공정
2) 대상품목이 현재 양산되고 있는 유사제품이 있을 경우 유사제품의 fmea 실시 결과로 대체할 수 있다.
4.2 팀구성 및 자료준비 (이하 생략)
